細胞轉染是指將外源分子如DNA，RNA等導入真核細胞的技術。隨著分子生物學和細胞生物學研究的不斷發(fā)展，轉染已經(jīng)成為研究和控制真核細胞基因功能的常規(guī)工具。在研究基因功能、調(diào)控基因表達、突變分析和蛋白質(zhì)生產(chǎn)等生物學試驗中，其應用越來越廣泛。

轉染，是將外源性基因?qū)爰毎麅?nèi)的一種專門技術。隨著基因與蛋白功能研究的深入，轉染目前已成為實驗室工作中經(jīng)常涉及的基本方法。轉染大致可分為物理介導、化學介導和生物介導三類途徑。電穿孔法、顯微注射和基因槍屬于通過物理方法將基因?qū)爰毎姆独?；化學介導方法很多，如經(jīng)典的磷酸鈣共沉淀法、脂質(zhì)體轉染方法、和多種陽離子物質(zhì)介導的技術；生物介導方法，有較為原始的原生質(zhì)體轉染，和現(xiàn)在比較多見的各種病毒介導的轉染技術。

理想細胞轉染方法，應該具有轉染效率高、細胞毒性小等優(yōu)點。病毒介導的轉染技術，是目前轉染效率高的方法，同時具有細胞毒性很低的優(yōu)勢。但是，病毒轉染方法的準備程序復雜，常常對細胞類型有很強的選擇性，在一般實驗室中很難普及。其它物理和化學介導的轉染方法，則各有其特點。

需要指出的一點，無論采用哪種轉染技術，要獲得*的轉染結果，可能都需要對轉染條件進行優(yōu)化。影響轉染效率的因素很多，從細胞類型、細胞培養(yǎng)條件和細胞生長狀態(tài)，到轉染方法的操作細節(jié)，都需要考慮。

常見的轉染方法是脂質(zhì)體轉染法：

陽離子脂質(zhì)體表面帶正電荷，能與核酸的磷酸根通過靜電作用，將DNA分子包裹入內(nèi)，形成DNA脂復合物，也能被表面帶負電的細胞膜吸附，再通過融合或細胞內(nèi)吞進入細胞。脂質(zhì)體轉染適用于把DNA轉染入懸浮或貼壁培養(yǎng)細胞中，是目前實驗室便捷的轉染方法之一，其轉染率較高，優(yōu)于磷酸鈣法。由于脂質(zhì)體對細胞有一定的毒性，所以轉染時間一般不超過24小時。常用細胞類型：cos-7 、BHK、NIH3T3 、Hela等。

美國serochem公司成立于2019年，目標是使基因治療和生物制劑價格合理。目前，該公司主要進行PEI Prime™?相關的兩款產(chǎn)品（液體和固體兩種）。

PEI是聚乙烯亞胺的縮寫。在pH中性溶液中具有*正電荷密度的合成聚合物。帶正電的PEI與帶負電的DNA牢固結合，并賦予凈陽離子電荷，使DNA進入細胞。當下，PEI是流行的瞬時轉染試劑HEK293和CHO懸浮培養(yǎng)液。而serochem旗下的PEI Prime™是一種高性能轉染試劑，旨在實現(xiàn)高產(chǎn)量，可重復性，和可擴展的瞬時基因表達，且其是生產(chǎn)任何具有成本效益的生物制劑的很好選擇，包括重組蛋白，抗體和病毒。

PEI Prime ™是基于PEI基礎上的高性能轉染試劑，是化學轉染中的陽離子聚合物轉染試劑；在HEK293和CHO細胞懸浮培養(yǎng)中具有高效性；制備簡單，價格適中，適合大規(guī)模瞬時轉染；比PEI所需時間較少。

PEI Prime™的設計著眼于在PEI的可擴展性基礎上，進一步提高，這使其成為可以用于大規(guī)模瞬時基因表達的具有成本效益的試劑。無論轉染一毫升還是一百萬升培養(yǎng)基，我們都會提供較優(yōu)的性能，服務和價格。而北京百奧作為其國內(nèi)代理，本著一心為客戶著想，認真為客戶負責的宗旨，介紹并推薦此產(chǎn)品。